药物稳定性检查仪是一种用于评估药物稳定性的专业设备，在药物研发、生产和质量控制过程中起着至关重要的作用。主要用于模拟药物在不同环境条件下的稳定性变化，通过控制温度、湿度、光照等参数，对药物样品进行长期或短期的稳定性测试。这些测试有助于了解药物在不同存储条件下的质量变化情况，从而确保药物在有效期内保持其安全性和有效性。
药物稳定性检查仪广泛应用于制药行业、科研机构以及药品监管机构等领域。在制药行业，它用于评估新药在研发阶段和生产过程中的稳定性；在科研机构，它用于研究药物在不同条件下的降解机制和稳定性变化规律；在药品监管机构，它用于对上市药品进行稳定性监测和质量控制。
1、环境选择
设备应置于避阳光、通风、干燥的地方，且设备与墙壁距离不小于10cm。
确保设备安装在无灰尘、高温发热源、阳光直射、易燃易爆物质、地面平整且通风良好的环境中。
2、定期清洁
试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水，并保持设备的清洁和卫生。
使用中性洗涤剂定期清洗箱体内外表面，并用干布擦净，避免使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗。
每次试验结束后，应将设备内的水排掉，并将工作室擦干。
3、电器安全
试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，以保证正常工作和人身安全。
在处理电线和电源电缆时，必须保持手部干燥，并远离水源和可能存在的电源故障区。
4、机械部件检查
定期检查药物检测仪器的机械部件，如有损坏或磨损，应及时更换或维修。
5、零部件更换
熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。
6、长期停用处理
如果试验箱长期不使用，应做好清洁保养工作，然后切断电源，使用塑料外罩将设备罩上，以避免粉尘侵入。
停用期间，每隔一段时间为设备通电一次，以避免再次开启设备进行试验时出现性能不稳定的情况。
更新时间：2024-11-23
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